Если вы не понимаете, что делать, боитесь за свое будущее и будущее своего ребенка - вам сюда.
Мы собрали здесь самую важную информацию, чтобы поддержать вас на этом пути. Мы искренне сочувствуем вам и хотим помочь. Ведь в свое время мы тоже услышали от врача об этом диагнозе у наших детей и знаем как это непросто.
Какую информацию мы собрали для вас?
В течение 6 лет мы переводили статьи, общались с экспертами, записывали видео и подкасты.
-
Основная информация о нарушении слуха
-
Причины нарушения слуха
-
Как принять диагноз "нарушение слуха"?
-
Как общаться с малышом, пока он ещё не слышит (до получения слухового аппарата или кохлеарного импланта)?
-
Аудиограмма. Зачем она и как в ней разобраться?
-
Слуховые аппараты и кохлеарные импланты
-
Реабилитация малыша после слухопротезирования. Видеоролики с первыми занятиями для развития слуха и речи
-
Как складывается жизнь у детей и взрослых со слуховыми аппаратами и кохлеарными имплантами?
1. Основная информация о нарушении слуха
90% глухих детей рождается у слышащих родителей...
В большинстве случаев в семье нет истории нарушения слуха и нет знакомых семей, столкнувшихся с подобной ситуацией. В результате родители часто чувствуют себя очень одинокими, и многие начинают искать людей, которые понимают, через что они проходят. В то же время родители обнаруживают, что им приходится выступать в новых, незнакомых им ролях. Они внезапно обнаруживают необходимость стать экспертами в вопросах нарушения слуха, чтобы принимать правильные решения; необходимость добиваться услуг, которые нужны ребенку немедленно и будут нужны в будущем. В начале большинству родителей эти задачи кажутся неподъемными.
Вот несколько советов, помогающих справиться с паникой:
- Выясните все, что сможете;
- Свяжитесь с другими родителями глухих или слабослышащих детей;
- Убедитесь, что вы и ваш ребенок вместе можете быть счастливы и успешны.
Почему это важно?
Для большинства родителей одна из возможностей принятия состоит в том, чтобы выяснить как можно больше о нарушении слуха вашего ребенка, о том, будет ли он слышать и говорить, как нарушение слуха повлияет на образование и социальное развитие малыша . Часто выяснить все это помогает связь с другими родителями.
«Я понятия не имела, где начать искать информацию, чтобы понять, что будет с моим ребёнком с нарушенным слухом... Знакомство с другими родителями буквально спасло мне жизнь. Очень помогла возможность поговорить с теми, кто действительно понимает, через что мы проходим. Это помогло нам успокоиться, найти утешение, пока мы пытались сообразить, что нужно сделать для нашего ребенка. Еще важнее была возможность увидеть глухих и слабослышащих детей старше нашего сына. Мы увидели, какие они классные, и это помогло нам понять, что с нашим малышом тоже все будет в порядке».
90 процентов глухих детей рождается у слышащих родителей»: наша история
Меня зовут Мария Колокольцева и полтора года назад моему сыну поставили диагноз сенсоневральная тугоухость 4 степени. Не описать в двух словах тот кошмар, через который прошли мы с мужем, узнав о диагнозе своего ребёнка. Это событие, навсегда разделившее нашу жизнь на До и После.
Лев родился доношенным малышом, беременность протекала без серьёзных осложнений и аудиологический скриннинг в роддоме был пройден. Однако к году мы стали замечать, что сын не всегда откликается на имя, не реагирует на звуки. К сожалению, сначала мы попали на приём к неквалификацированному специалисту, который на основании неполных обследований сказал, что ребёнок слышит. И к грамотному специалисту, который поставил окончательный диагноз, мы попали уже после двух лет.
Когда я переживала самый острый период горевания, после постановки диагноза, мне очень помогал опыт других мам, прошедших путь, на который мне только предстояло ступить. Я благодарна каждой, кто открыто делился своей историей, отвечал на вопросы, давал информацию и поддержку. Уже тогда я поняла, как много это значит. Какое мощное это сообщество невероятно сильных духом женщин.
И в тоже время я понимала, как нуждается семья в момент постановки диагноза в грамотно организованной помощи, профессиональной поддержке и сопровождении. И как мало родители получают её в реальности.
Уже тогда я начала испытывать сильнейшую потребность сделать что-то для семей, которые подобно нам с мужем столкнуться с подобной ситуацией. Я поняла, что мне хочется внести свой вклад. И весь мой предшествующий опыт и знания (у меня юридическое и психологическое образование) могут помочь мне это сделать. Так я стала волонтёром организации, помогающей семьям с детьми с нарушенным слухом "Я тебя слышу"
