Обращение
к родителям
Дорогие родители!
Мы — Алла и Зоя, основатели «Я Тебя Слышу». Однажды в наших семьях родились малыши. Чудесные, долгожданные улыбчивые карапузы. Конечно, мам, счастливее нас, и представить себе было невозможно. В какой-то момент, каждая в разное время, мы заметили, что наши дети не слышат. Потом мы метались по врачам, и в итоге специалист произнёс: «Сенсоневральная тугоухость, 4 степень, оформляйте инвалидность, ребёнку нужны слуховые аппараты…»
“Что это?? Как это?? Почему???? Мой ребёнок что, не слышит? Он будет говорить?? Как он будет говорить?? Кто в этом виноват??? Но у нас в семье никогда не было глухих!!!!! Кто мне поможет??? Куда идти?? Скажите, что это все неправда!!!! Я проснусь и все закончится… Я Вам не верю!!!!”
Каждый родитель переживает этот период по-своему, но вопросы себе мы задаём одинаковые. Мы все оказываемся в необычной, непонятной и часто пугающей ситуации. С нами начинают объясняться медицинскими терминами: «кохлеарная имплантация, сенсоневральная тугоухость, слуховая аудиограмма, децибелы, частота звуков… А мы вообще к этому не готовы! И все эти слова для нас то же самое, как если бы нам объясняли, как управлять сверхзвуковым летающим аппаратом.
Наши дети уже подросли, они хорошо слышат и говорят, но тот период нашей жизни мы очень хорошо помним. В тот момент не существовало никаких организаций, которые бы могли "поймать" нас тогда, в самом начале нашего пути, и рассказать, что мы не одни, что есть мамы, которые уже прошли этот путь, что наши дети смогут отлично говорить и даже хорошо слышать (!!!), и не надо ничего страшиться, что у нас только одна задача: любить и верить в наших детей!
Если вы не знаете, куда бежать и что делать, боитесь за свое будущее и будущее своего ребенка - здесь вы найдете ответы на многие вопросы. Мы собрали самую важную информацию, чтобы поддержать вас на этом пути.
Мы будем рады, если наш сайт поможет вам, потому что мы сделали его для вас!
Статьи
вам полезен?
Проекты
Вы можете получить помощь в онлайн-клубе для родителей детей с нарушенным слухом из любой точки России.
Вступить
Видео
Наш канал на YoutubeДети с кохлеарными имплантами рассказывают, что такое кохлеарный имплант, и как он работает
Дети с нарушенным слухом часто испытывают сложности в общении, о которых многие даже не догадываются. В этом видео сами дети рассказывают, как этих сложностей избежать
Дети с нарушенным слухом часто испытывают сложности в общении, о которых многие даже не догадываются. В этом видео сами дети рассказывают, как этих сложностей избежать
Дети с нарушенным слухом часто испытывают сложности в общении, о которых многие даже не догадываются. В этом видео сами дети рассказывают, как этих сложностей избежать
Другие разделы
Читай также
Ваше пожертвование позволит нам поддержать больше семей с детьми с нарушенным слухом и развивать проекты, направленные на предотвращение потери слуха у людей